Prenatal No Invasivo (NIPT)

Nuestro estudio Prenatal No Invasivo (NIPT) es un ensayo de screening que permite detectar de forma segura, temprana y confiable las aneuploidías cromosómicas en el feto. Este test puede realizarse a partir de la semana 9 de gestación utilizando ADN libre circulante en sangre materna, sin conllevar riesgo alguno para la madre ni para el feto.

SEGURO: Realizamos el estudio con una sola toma de muestra de sangre a la madre, sin riesgo alguno ni para la madre ni para el feto. 

PRECISO: Sensibilidad y especificidad superior al 99% en la detección de las trisomías mas frecuentes durante el embarazo. 

COMPLETO: Tenemos la prueba más completa del mercado. Además de detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes, podemos detectar otras anomalías asociadas al desarrollo del feto.

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¿Qué detectamos?

El ensayo permite detectar las siguientes trisomías más comunes:

• 21 (Síndrome de Down).

• 18 (Síndrome de Edwards).

• 13 (Síndrome de Patau).

Además, podemos detectar:

• Aneuploidías en los cromosomas del par sexual:

  • Monosomía del X (Síndrome de Turner).

  • Trisomía X (Síndrome de Triple X).

  • XXY (Síndrome de Klinefelter).

  • XYY (Síndrome de Jacobs).

• Microduplicaciones y microdeleciones: pérdidas o ganancias de genómicas asociadas a síndromes patogénicos conocidos.

• Anomalías en otros cromosomas asociados a retraso de crecimiento intrauterino (RCIU), screening combinado alterado, presencia de malformaciones fetales o gesta detenida.

• Sexo fetal (opcional)

¿Cuándo me puedo realizar el estudio?

Este estudio se puede realizar desde la semana 9 de gestación y durante todo el embarazo. 

¿Para quién esta recomendado el estudio?

Se recomienda como screening para todas las embarazadas, independientemente del riesgo y de la edad materna.

Ofrecemos dos paneles de estudios: el panel básico y el ampliado.

Condiciones del estudio

• Presentar pedido médico.

• Presentar ecografías del embarazo.

• Firma de consentimientos informados. 

Las tomas de muestras en el laboratorio están calendarizadas. Por favor, consulte con el laboratorio para conocer las fechas y horarios disponibles para la toma de muestras.

Fecha de promesa

El tiempo de entrega de los resultados es de 15 días a partir del envío de las muestras. 

Paneles de estudios

Ofrecemos dos paneles de estudios: el panel básico y el ampliado

Tengo dudas sobre el estudio. ¿Puedo hablar con un especialista?

Nuestros servicios de genómica se distinguen por el acompañamiento antes, durante y después de las pruebas genéticas. Ofrecemos asesoría genética pre y post estudio, guiada por médicos especialistas en Genética Médica del equipo de Héritas. 

Conozca más sobre nuestros nuevos servicios de medicina de precisión ingresando a www.heritas.com.py

Para más información comunicarse con el laboratorio al Tel + WhatsApp (021) 20 80 80 o por email a heritas@meyerlab.com.py

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