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Nuestro estudio Prenatal No Invasivo (NIPT)

Actualizado: 9 may 2023


ES LA PRUEBA DE SCREENING MAS PRECISA Y COMPLETA QUE PROPORCIONA TRANQUILIDAD DURANTE TU EMBARAZO.


SEGURO: Realizamos el estudio con una sola toma de muestra de sangre, sin riesgo alguno ni para la madre ni para el feto.


PRECISO: Sensibilidad y especificidad superior al 99% en la detección de las trisomías mas frecuentes durante el embarazo.


COMPLETO: Tenemos la prueba más completa del mercado. Además de detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes, podemos detectar otras anomalías asociadas al desarrollo del feto.


 

¿Qué detectamos?

  • El ensayo permite detectar las siguientes trisomías:

    • 21 (Síndrome de Down),

    • 18 (Síndrome de Edwards) y

    • 13 (Síndrome de Patau).

  • Sexo Fetal.

Además, podemos detectar:

  • Monosomía del X (Síndrome de Turner).

  • Anomalías en los restantes cromosomas.

  • Microduplicaciones y microdeleciones.


¿Cuándo me puedo realizar el estudio?

Este estudio se puede realizar desde la semana 9 de gestación y durante todo el embarazo.


¿Para quién esta recomendado el estudio?

VISION se recomienda como screening para todas las embarazadas independientemente del riesgo y de la edad materna.


¿En cuánto tiempo tengo los resultados?

El tiempo de entrega de los resultados es de 15 días a partir del día de toma de muestra de la madre.


Tengo dudas sobre el estudio. ¿Puedo hablar con un especialista?

Ofrecemos asesoría genética pre y post estudio, guiada por médicos especialistas en Genética Médica del equipo de Héritas. La asesoría pre estudio consiste en una consulta virtual donde se analiza cada caso particular, se evalúan los antecedentes médicos personales y ventajas y limitaciones del test.


Una vez que el paciente decide avanzar a un estudio genético molecular y al momento de recibir el reporte final, en la asesoría post estudio se realiza el análisis y la interpretación de los resultados, el genetista ayuda a comprender el impacto del diagnóstico y conversa con la familia sobre el pronóstico, las medidas preventivas y los siguientes pasos.


Para más información comunicarse con el laboratorio al Tel + WhatsApp (021) 20 80 80 o por email a heritas@meyerlab.com.py




 




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