Nuestro estudio Prenatal No Invasivo (NIPT) es un ensayo de screening que permite detectar de forma segura, temprana y confiable las aneuploidías cromosómicas en el feto. Este test puede realizarse a partir de la semana 9 de gestación utilizando ADN libre circulante en sangre materna, sin conllevar riesgo alguno para la madre ni para el feto.
SEGURO: Realizamos el estudio con una sola toma de muestra de sangre a la madre, sin riesgo alguno ni para la madre ni para el feto.
PRECISO: Sensibilidad y especificidad superior al 99% en la detección de las trisomías mas frecuentes durante el embarazo.
COMPLETO: Tenemos la prueba más completa del mercado. Además de detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes, podemos detectar otras anomalías asociadas al desarrollo del feto.
¿Qué detectamos?
El ensayo permite detectar las siguientes trisomías más comunes:
21 (Síndrome de Down).
18 (Síndrome de Edwards).
13 (Síndrome de Patau).
Además, podemos detectar:
Aneuploidías en los cromosomas del par sexual:
Monosomía del X (Síndrome de Turner).
Trisomía X (Síndrome de Triple X).
XXY (Síndrome de Klinefelter).
XYY (Síndrome de Jacobs).
Microduplicaciones y microdeleciones: pérdidas o ganancias de genómicas asociadas a síndromes patogénicos conocidos.
Anomalías en otros cromosomas asociados a retraso de crecimiento intrauterino (RCIU), screening combinado alterado, presencia de malformaciones fetales o gesta detenida.
Sexo fetal (opcional)
¿Cuándo me puedo realizar el estudio?
Este estudio se puede realizar desde la semana 9 de gestación y durante todo el embarazo.
¿Para quién esta recomendado el estudio?
Se recomienda como screening para todas las embarazadas, independientemente del riesgo y de la edad materna.
Ofrecemos dos paneles de estudios: el panel básico y el ampliado.
Condiciones del estudio
Presentar pedido médico.
Presentar ecografías del embarazo.
Firma de consentimientos informados.
Las tomas de muestras en el laboratorio están calendarizadas. Por favor, consulte con el laboratorio para conocer las fechas y horarios disponibles para la toma de muestras.
Fecha de promesa
El tiempo de entrega de los resultados es de 15 días a partir del día de toma de muestra.
Paneles de estudios
Ofrecemos dos paneles de estudios: el panel básico y el ampliado
Tengo dudas sobre el estudio. ¿Puedo hablar con un especialista?
Nuestros servicios de genómica se distinguen por el acompañamiento antes, durante y después de las pruebas genéticas. Ofrecemos asesoría genética pre y post estudio, guiada por médicos especialistas en Genética Médica del equipo de Héritas.
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Para más información comunicarse con el laboratorio al Tel + WhatsApp (021) 20 80 80 o por email a heritas@meyerlab.com.py
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