Cáncer Hereditario - Clear



Nuestro estudio CLEAR – Cáncer Hereditario, estudia la presencia de mutaciones genéticas que impactan sobre el riesgo a desarrollar distintos tipos de cáncer de origen hereditario. Se analiza 120 genes implicados en la predisposición al desarrollo del cáncer. En un mismo ensayo, los genes son analizados con el fin de encontrar aquella/s variantes germinales que puedan explicar la aparición del cáncer o informar sobre la predisposición al desarrollo de cáncer para ese individuo.


En Héritas Paraguay, contamos con distintos paneles para el estudio de diferentes tipos de cáncer de origen hereditario.


Paneles pre diseñados para el estudio de cáncer*:

*Diseñamos los paneles a medida para cada paciente, evaluando la información de la historia familiar y los antecedentes médicos personales.


Patología

# de genes

Lista de genes

​Cáncer medular de tiroides

1

​RET

Neoplasia endocrina múltiple Tipo 1

1

MEN1

Retinoblastoma

1

RB1

Síndrome de Li-Fraumeni

1

TP53

Síndrome de Peutz-Jeghers

1

STK11

​Síndrome de Von Hippel-Lindau

​1

​VHL

BRCA1/BRCA2

2

BRCA1, BRCA2

Esclerosis tuberosa

2

TSC1, TSC2

Neurofibromatosis Tipo 1 y 2

2

NF1, NF2

Schwannomatosis

2

LZTR1, SMARCB1

Poliposis adenomatosa familiar

4

APC, BMPR1A, MUTYH, SMAD4

Síndrome de Lynch

4

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2

Neurofibromatosis - Diagnóstico diferencial

5

NF1, NF2, LZTR1, SMARCB1, SPRED1

Melanoma familiar

8

BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, PTEN, RB1, TP53

Cáncer de próstata hereditario

14

ATM, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, HOXB13, NBN, TP53, BRIP1, FANCC, PALB2, RAD51C, RAD51D

Cáncer de páncreas hereditario

15

APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53

Cáncer gástrico hereditario

15

APC, BMPR1A, CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, KIT, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53

Cáncer renal hereditario

17

DICER1, FH, FLCN, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHD, TP53, TSC1, TSC2, MITF, PALB2, SDHD

Cáncer de colon rectal hereditario

20

APC, BMPR1A, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, PTEN, SMAD4, STK11, TP53, MSH3, NTHL1, POLD1, POLE, ATM, BLM, CDH1, GALNT12

Síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario

29

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, DICER1, FANCC, FANCM, MRE11A, MUTYH, RAD50, RECQL4, SMARCA4, XRCC2, RINT1

Síndrome de cáncer hereditario

58

ATM, APC, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD51C, RAD51D, SMAD4, STK11, TP53, BAP1, DICER1, FANCC, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, KIT, MEN1, MET, MITF, MRE11A, NF2, RAD50, RB1, RECQL4, RET, RINT1, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMARCA4, TSC1, TSC2, VHL, XRCC2, BLM

Recomendación para definir el panel a estudiar:

Se recomienda para la definición de los paneles a ser estudiados para cada paciente, se realice una interconsulta con la médica genetista, evaluando la información de la historia familiar, antecedentes clínicos/médicos y ventajas/limitaciones de nuestros estudios, de esta manera definir el mejor análisis a medida para cada paciente.

Condiciones del estudio:

  1. Ayuno mínimo de 4 horas.

  2. Firma del consentimiento informado.

  3. Pedido médico.

  4. Antecedentes clínicos y familiares.


Fecha de promesa:

El tiempo de entrega de los resultados es de 60 días hábiles a partir del día de toma de muestra.

Nuestros servicios de genómica se distinguen por el acompañamiento antes, durante y después de las pruebas genéticas. Ofrecemos asesoría genética pre y post estudio, guiada por médicos especialistas en Genética Médica del equipo de Héritas. Informamos y damos soporte a nuestros pacientes y sus familias ante la sospecha de una enfermedad genética, sobre el diagnóstico y mecanismo genético involucrado, así como para determinar el riesgo de padecerla, o transmitirla a la descendencia.


Conozca más sobre nuestros nuevos servicios de medicina de precisión ingresando a heritas.com.py



 

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