El síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario (SCHMO) es una condición que aumenta la probabilidad de desarrollar cáncer en estos órganos y en otros como el páncreas y la próstata, debido a la presencia de mutaciones en ciertos genes, como por ejemplo BRCA1 o BRCA2. Si bien la mayoría de estos cánceres son de origen esporádico, un 5-10% son causados por mutaciones de carácter hereditario en estos genes. Las mujeres que heredan una mutación en estos genes tienen un riesgo

Nuestro estudio CLEAR – Cáncer Hereditario, estudia la presencia de mutaciones genéticas que impactan sobre el riesgo a desarrollar distintos tipos de cáncer de origen hereditario. Se analiza 120 genes implicados en la predisposición al desarrollo del cáncer. En un mismo ensayo, los genes son analizados con el fin de encontrar aquella/s variantes germinales que puedan explicar la aparición del cáncer o informar sobre la predisposición al desarrollo de cáncer para ese individu

Nuestro estudio Prenatal No Invasivo VISION es un ensayo de screening no invasivo que permite detectar de forma segura, temprana y confiable aneuploidías cromosómicas en el feto. Este test puede realizarse tempranamente, a partir de la semana 9 de gestación desde ADN circulante libre en sangre materna y por lo tanto, no conlleva riesgo alguno ni para la madre ni para el feto. El ensayo permite detectar las siguientes trisomías: 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards)