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Análisis para el Área de Endocrinología

Actualizado: 21 ago 2023





ANDROSTENEDIONA


Utilidad Clínica

  • Diagnóstico y diagnóstico diferencial del hiperandrogenismo, junto con mediciones de otros esteroides sexuales.

  • Diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH), junto con la medición de otros precursores androgénicos, particularmente 17-alfa-hidroxiprogesterona (OHPG), 17 alfa-hidroxipregnenolona, sulfato de deshidroepiandrosterona (DHEA-S).

  • Monitoreo del tratamiento con CAH, junto con testosterona, OHPG, DHEA-S y DHEA.

  • Diagnóstico de adrenarquia prematura, junto con la medición de la hormona foliculoestimulante y la hormona luteinizante, así como otros esteroides sexuales suprarrenales y gonadales y sus precursores.


Metodología


Para la determinación cuantitativa de la hormona androstenediona en suero humano es un inmunoensayo enzimático quimioluminiscente competitivo en fase sólida (CLIA).


Niveles de referencia

Mujeres

Hombres

0,3–3,3 ng/ml

0,3–3,3 ng/ml


 

17 HIDROXIPROGESTERONA


Utilidad Clínica


Útil en la evaluación de pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) como enzimas típicas que son defectuosas, a saber, 21-hidroxilasa y 11β-hidroxilasa, conducir a una acumulación de 17-OHP.


Metodología


La determinación cuantitativa de la concentración de 17 OH progesterona en suero mediante un Inmunoensayo de enzimas de microplacas (ELISA), colorimétrico.


Niveles de referencia

Mujeres adultas

Hombres

Fase folicular: 0,20 -1,30 ng/mL

Niños de 1 a 10 años: 0,2 a 0,8 ng/mL

Fase Lútea: 1,00 a 4,51 ng/mL

Hombre adulto: 0,2 a 3,1 ng/mL

Postmenopausia: 0,2 a 0,9 ng/mL


 

ALDOSTERONA


Utilidad Clínica


Investigación del aldosteronismo primario (eg, adenoma suprarrenal / carcinoma e hiperplasia cortical suprarrenal) y aldosteronismo secundario (enfermedad renovascular, agotamiento de la sal, carga de potasio, insuficiencia cardíaca con ascitis, embarazo, síndrome de Bartter.


Metodología


La determinación cuantitativa de la concentración de aldosterona en suero mediante un inmunoensayo enzimático (ELISA).


Valores de referencia / Diagnóstico

Hombres y Mujeres

Inferior a 199 pg/mL

*Los valores de referencia previstos pueden variar, según la versión del reactivo.



 

ESTRONA


Utilidad Clínica


Útil para el diagnóstico de la pubertad precoz y retrasada en mujeres y, en menor grado, hombres; como parte del diagnóstico y el análisis de los trastornos sospechosos del metabolismo de los esteroides sexuales; como complemento de la evaluación clínica, estudios de imágenes y medición de la densidad mineral ósea en la evaluación del riesgo de fractura de mujeres posmenopáusicas y, en menor grado, hombres mayores; monitoreo de la terapia de reemplazo hormonal femenina en dosis bajas en mujeres posmenopáusicas; y el monitoreo de la terapia antiestrógeno.


Metodología

La determinación cuantitativa de la concentración de estrona en suero mediante un Inmunoensayo enzimático (ELISA).


Valores de referencia / Diagnóstico

Mujeres

Ciclo Pre-menopáusico

1-10 días: 18,9-148,5 pg/mL

11-20 días: 31,8-176,1pg/mL

21-30 días: 37,1-199,8 pg/mL

Pos-menopáusica

Inferior a 125,1 pg/mL


Hombres

​Inferior a 174,0 pg/mL

*Los valores de referencia previstos pueden variar, según la versión del reactivo.



 
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