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CADA VEZ MAS CERCA SUYO
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4 LOCALES PARA SU CONVENIENCIA
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Ponemos a disposición de todos los interesados nuestro Programa de Actualización Continua (PAC) con el fin de comunicar los avances científicos y tecnológicos que vamos incorporando.
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17 sept 20243 Min. de lectura
Cáncer Hereditario
Nuestro estudio Cáncer Hereditario, estudia la presencia de mutaciones genéticas que impactan sobre el riesgo a desarrollar distintos tipos
953 visualizaciones
0 comentarios
17 sept 20243 Min. de lectura
Síndrome de Cáncer de Tiroides Hereditario
El riesgo de desarrollar cáncer de tiroides es de aproximadamente 1.2%. En raras ocasiones, una predisposición al cáncer de tiroides ...
203 visualizaciones
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17 sept 20243 Min. de lectura
Paneles de Endocrinología
Paneles de Endocrinología
159 visualizaciones
0 comentarios
17 sept 20242 Min. de lectura
Panel de estudio para el diagnóstico de neurofibromatosis y afecciones relacionadas
La neurofibromatosis es un trastorno multisistémico que afecta la forma en que se forman y crecen las células, lo que resulta en tumores ...
200 visualizaciones
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6 feb 20244 Min. de lectura
Estudio de variantes familiares por secuenciación Sanger
El estudio genético para la evaluación de la presencia de una o varias mutaciones en un gen específico en los familiares...
166 visualizaciones
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17 nov 20232 Min. de lectura
Paneles de Genes para el estudio de Cáncer Hereditario
Los paneles de genes para el estudio del cáncer hereditario son herramientas avanzadas que desempeñan un papel crucial en la identificación
487 visualizaciones
2 comentarios
25 sept 20233 Min. de lectura
Síndrome de Cáncer Hereditario de Mama y Ovario (SCHMO)
El síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario (SCHMO) es una condición que aumenta la probabilidad de desarrollar cáncer en estos ...
228 visualizaciones
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20 ene 20234 Min. de lectura
Cuantificación del transcripto BCR/ABL1p190 por RT- PCR
El ARN mensajero (ARNm) transcrito del gen de fusión BCR/ABL1 (de la región del grupo de puntos de ruptura [BCR] en el cromosoma 22q11...
548 visualizaciones
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7 ene 20234 Min. de lectura
Detección de mutaciones de resistencia en el dominio Tirosina Quinasa en pacientes con LMC
La leucemia mieloide crónica (LMC) se caracteriza por la presencia de la traslocación (9:22) (cromosoma Filadelfia), lo que resulta en la...
259 visualizaciones
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26 sept 20222 Min. de lectura
Anticipate a la posibilidad de desarrollar un cáncer de mama u ovario.
El síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario (SCHMO) es una condición que aumenta la probabilidad de desarrollar cáncer en estos órgan
645 visualizaciones
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18 ago 20214 Min. de lectura
Cuantificación del Transcripto BCR-ABL1 p210
Cromosoma Filadelfia. Una sección del cromosoma 9 y una sección del cromosoma 22 se rompen e intercambian lugares. El gen BCR-ABL se ...
1108 visualizaciones
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7 jul 20193 Min. de lectura
Cadenas Ligeras Libres (CLL)
Mejore la detección de las Gammapatías Monoclonales con Cadenas Ligeras Libres
3314 visualizaciones
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7 jul 20192 Min. de lectura
Cadenas Pesadas
Para un mejor manejo de los pacientes con gammapatías monoclonales, solicite: Cadenas Pesadas
902 visualizaciones
0 comentarios
7 jul 20192 Min. de lectura
INMUNOTIPAJE por Electroforesis Capilar
La solución automatizada para las gammapatías monoclonales
878 visualizaciones
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